科裏(E.J .科裏)(1928-)
美國化學家科裏創立了有機合成的獨特理論——逆合成分析理論，使有機合成方案系統化、邏輯化。基於這壹理論，他編寫了第壹個有機合成路線的計算機輔助設計程序，該程序在1990中獲獎。
20世紀60年代，科裏創造了獨特的有機合成方法——逆合成分析法，為有機合成理論的實現增加了新的內容。與化學家早期的做法不同，逆合成分析方法是從小分子入手，反復嘗試它們構成什麽樣的分子——目標分子的結構，分析哪些化學鍵可以斷裂，從而將復雜的大分子斷裂成更小的部分，這些部分通常都有或者很容易得到。以這些簡單物質為原料，合成復雜的有機化合物是非常容易的。他的研究成功地使塑料、人造纖維、顏料、染料、殺蟲劑和藥物的合成變得容易，化學合成步驟可以由計算機設計和控制。
他還利用逆合成分析在試管中合成了100種重要的天然物質。在此之前，人們認為天然物質是不能人工合成的。科裏教授還合成了影響人體內凝血和免疫系統功能的生理活性物質。研究成果延長了人們的壽命，享受了更高層次的生活。
1991年
恩斯特(R.Ernst) (1933-)
瑞士科學家恩斯特因發明傅立葉變換核磁共振波譜和二維核磁共振波譜而獲獎。經過他的精心改進，核磁共振技術已經成為化學中壹個基本的、必要的工具，他還將研究成果的應用擴展到了其他學科。
在1966中，他與美國同事合作，發現用短的強脈沖代替核磁共振波譜中使用的慢掃描無線電波，可以顯著提高核磁共振波譜的靈敏度。他的發現使得這項技術可以用來分析更多種類的原子核和更少的物質。他在核磁共振光譜學領域的第二個重要貢獻是壹種可以在二維空間以高分辨率研究非常大的分子的技術。利用他精心改進的技術，科學家可以確定有機和無機化合物以及蛋白質等生物大分子的三維結構，研究生物分子與金屬離子、水和藥物等其他物質的相互作用，識別化學物種，研究化學反應速率。
1992
馬庫斯(R .馬庫斯)(1923-)
加拿大出生的美國科學家馬庫斯(Marcus)用簡單的數學方式表達了分子系統的能量是如何受到分子間電子轉移的影響的。他的研究成果奠定了電子轉移過程理論的基礎，獲得了1992諾貝爾獎。
從他發現這個理論到獲獎，已經20多年了。他的理論是實用的。可以去除腐蝕現象，可以解釋植物的光合作用，可以解釋螢火蟲發出的寒光。現在如果小朋友再問“螢火蟲為什麽會發光”這個問題，就比較好回答了。
1993
米（meter的縮寫））史密斯(1932-2000)
加拿大科學家史密斯因發明“寡核苷酸定點誘變”重組DNA的方法，即針對目標基因的“定向誘變”，獲得1993諾貝爾獎。這項技術可以改變遺傳物質中的遺傳信息，是生物工程中最重要的技術。
在這種方法中，首先對正常基因進行剪接，使其變成病毒DNA的單鏈形式，然後在實驗室中可以合成該基因的其他小片段。除了突變的基因，人工合成的基因片段和正常基因對應的部分排成壹排，就像壹條拉鏈的兩面，都穿在病毒上。第二條DNA鏈的剩余部分可以完全形成雙螺旋。具有這種雜交體的DNA病毒感染細菌，再生的蛋白質是可變的，但它可以被選擇和測試。這項技術可以改變生物的基因，尤其是谷物基因，改善其農藝性狀。
史密斯的技術可以改變洗滌劑中酶的氨基酸殘基(橙色)，提高酶的穩定性。
穆利斯(1944-)
美國科學家穆利斯發明了高效復制DNA片段的“聚合酶鏈式反應(PCR)”方法，以1993獲獎。利用這項技術，可以從極小的樣本中產生大量的DNA分子，這使得基因工程成為壹種新的工具。
1985年，穆利斯發明了“聚合酶鏈式反應”技術。由於這項技術，許多專家可以將壹份罕見的DNA樣本復制成數百萬份，用於檢測人體細胞中的艾滋病病毒，診斷遺傳缺陷。可以從犯罪現場采集壹些血液和毛發進行指紋鑒定。這種技術還可以從礦物中產生大量的DNA分子，簡單靈活。
整個過程是將所需化合物倒入試管中，通過多次循環不斷加熱冷卻。在反應過程中，加入兩種成分。壹種是附著在所需基因兩端的壹對合成短DNA片段作為“引物”；第二種成分是酶。試管加熱時，DNA的雙螺旋分成兩股，每股都出現“信息”。當溫度下降時，引物可以自動找到它們DNA樣本的互補蛋白並結合。這項技術可以說是革命性的基因工程。
科學家通過PCR成功擴增了壹種2000萬年前埋藏在琥珀中的昆蟲的遺傳物質。
1994
歐拉(G.A .奧拉)(1927-)
出生於匈牙利的美國人歐拉因其對碳陽離子化學的研究而獲獎，因為他發現了壹種保持碳陽離子穩定的方法。研究領域屬於有機化學，在碳氫化合物方面的成就尤為突出。早在20世紀60年代，他就發表了大量的研究報告，在國際科學界獲得了良好的聲譽。他是化學領域的重要人物。他的基礎研究成果為煉油技術做出了巨大貢獻。這壹成果徹底改變了碳陽離子這種極不穩定碳氫化合物的研究方法，為人們了解陽離子結構翻開了新的壹頁。更重要的是，他的發現可以廣泛應用於各種行業，從提高煉油效率、生產無鉛汽油，到提高塑料產品質量、研究制造新藥，對改善人民生活起著重要作用。
1995
羅蘭(1927-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
美國化學家羅蘭發現，人工生產的含氯氟烴推進劑會加速臭氧層分解，破壞臭氧層，引起了聯合國的重視，使消耗臭氧層氣體的生產在世界範圍內被禁止。
莫利納(莫利納先生)(1943-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
臭氧層位於地球大氣層的平流層，可以吸收大部分來自太陽的紫外線，保護地球上的生物免受傷害。正是他們闡明了導致臭氧層損耗的化學機制，找到了人類活動會導致臭氧層損耗的證據。在這些研究的推動下，保護臭氧層已經成為全世界關註的重大環境問題。1987年簽署了《蒙特利爾議定書》，規定在全球範圍內逐步禁止氯、氟、碳氫化合物等消耗臭氧層物質的作用。
美國化學家莫利納因其在20世紀70年代對臭氧層分解的研究獲得了1995諾貝爾獎。莫利納和羅蘭發現，工業產生的壹些氣體會消耗臭氧層，這導致了20世紀後期的壹場國際運動，以限制氯氟烴的廣泛使用。通過空氣汙染的實驗，他發現含氯氟烴氣體上升到平流層，被紫外線分解成氯、氟和碳。此時，每個氯原子在變得不活躍之前，可以破壞近65438+萬個臭氧分子。莫利納是描述這壹理論的主要作者。科學家的發現引起了廣泛的爭論。20世紀80年代中期，當所謂的臭氧層空洞——臭氧層耗盡的區域——在南極地區上空被發現時，他們的理論得到了證實。
克魯岑(P .克魯岑)(1933-)
克魯岑、莫利納和羅蘭率先研究和解釋了大氣中臭氧形成和分解的過程和機理，指出臭氧層對某些化合物極其敏感，空調和冰箱中使用的氟利昂，噴氣式飛機和汽車尾氣中含有的氮氧化物都會導致臭氧空洞的擴大。他們在1995中了獎。
臭氧層位於地球大氣層的平流層，可以吸收大部分來自太陽的紫外線，保護地球上的生物免受傷害。正是他們闡明了導致臭氧層損耗的化學機制，找到了人類活動會導致臭氧層損耗的證據。在這些研究的推動下，保護臭氧層已經成為全世界關註的重大環境問題。1987年簽署《蒙特利爾議定書》，規定在全球範圍內逐步禁止含氯氟烴等消耗臭氧層物質的作用。
荷蘭人克魯岑因證明氮氧化物可以加速平流層臭氧的分解，以保護地球免受太陽紫外線輻射而獲獎。雖然他的研究成果最初沒有被廣泛接受，但它為其他化學家在未來研究大氣開辟了道路。
1996
H.W. Kroto (1939-)
H.克羅托(W.Kroto)與斯莫利(R.E.Smalley)和卡爾(R.F.Carl)壹起，因發現碳的第三種存在形式——C60(又稱富勒烯和巴基球)而獲得1996諾貝爾化學獎。
斯馬利(1943-)
R.e .斯馬利與R.F .卡爾和H.W .克羅托因發現碳的第三種存在形式——C60(也稱為“富勒烯”和“巴基球”)而獲得1996年諾貝爾化學獎。
科爾(R.F .卡爾)(1933-)
美國人卡爾(R.F.Carl)、美國人斯莫利(R.E.Smalley)和英國人克羅托(H.W.Kroto)因發現碳的第三種存在形式——C60(又稱“富勒烯”和“布基球”)而獲得1996諾貝爾化學獎。
1967年，建築師R.Buckminster Fuller為蒙特利爾世博會設計了壹個球形建築，為18之後的碳家族結構提供了壹個靈感。富勒使用六邊形和壹些五邊形來創建壹個“彎曲”的表面。獲勝者假設包含60個碳原子的簇“C60”包含65，438+02個五邊形和20個六邊形，每個角上有壹個碳原子。這個碳團球的形狀和足球壹樣。他們把這樣的新碳球C60稱為“巴克敏斯特富勒烯”，這些碳球在英語口語中稱為“巴基球”。
克魯托對富含碳的紅巨星的特殊興趣導致了富勒烯的發現。多年來，他壹直認為碳的長鏈分子可以在紅巨星附近形成。科爾建議與斯莫利合作，使用斯莫利的設備，用激光束蒸發物質並進行分析。
1985年秋天，經過壹周的緊張工作，科爾、克魯托和斯莫利非常驚訝地發現，碳也可以非常穩定地以球狀存在。他們稱這些新的碳球為富勒烯。這些碳球是石墨在惰性氣體中蒸發時形成的。它們通常含有60或70個碳原子。圍繞著這些球，壹種新型的碳化學發展了起來。化學家可以將金屬和稀有惰性氣體嵌入碳球，從中制造新的超導材料，並創造新的有機化合物或新的聚合物材料。富勒烯的發現表明，不同經驗和研究目標的科學家合作可以創造出多麽令人驚訝和迷人的結果。
科爾、克魯托和斯莫利早就認為有可能將金屬原子放入富勒烯籠中。這樣，金屬的性質就會完全改變。第壹個成功的實驗是將稀土金屬鑭嵌入富勒烯籠中。
在對富勒烯的制備方法稍加改進後，現在可以用純碳制造出世界上最小的管子——碳納米管。這個管的直徑很小，大概1 nm。管子的兩端都可以封閉。由於其獨特的電學和力學性能，它將在電子工業中得到應用。
自從科學家能夠獲得富勒烯以來的六年中，已經合成了1000多種新化合物，並且已經測定了它們的化學、光學、電學、機械或生物性質。富勒烯的生產成本仍然太高，這限制了它們的應用。
如今，關於富勒烯的專利已經超過100項，但它們仍需要探索，才能讓這些令人興奮的富勒烯廣泛應用於工業。
1997
延斯·斯庫(1918-)
1997化學獎授予保羅·波傑爾(美國)、約翰·沃克(英國)和因斯·斯科(丹麥)三位科學家，以表彰他們在生命的能量貨幣三磷酸腺苷研究上的突破。
Ince Sco首先描述了離子泵，這是壹種驅動離子定向轉運穿過細胞膜的酶，這是所有活細胞中的基本機制。從那以後，實驗證明細胞中有幾個類似的離子泵。他發現了鈉離子和鉀離子——腺苷三磷酸酶，壹種維持細胞內鈉離子和鉀離子平衡的酶。細胞內鈉離子濃度低於周圍體液，而鉀離子濃度高於周圍體液。鈉離子、鉀離子-腺苷三磷酸酶等離子泵必須在我們體內不斷工作。如果它們停止工作，我們的細胞會膨脹甚至破裂，我們會立即失去意識。驅動離子泵需要大量的能量——人體產生的三磷酸腺苷約有三分之壹用於離子泵活動。
約翰·沃克(1941-)
約翰·沃克和另外兩位科學家獲得了1997諾貝爾化學獎。約翰·沃克將三磷酸腺苷結晶，以便研究其結構細節。他證實，波傑爾關於如何合成三磷酸腺苷，即“分子機器”的想法是正確的。在1981中，約翰·沃克確定了編碼三磷酸腺苷合成酶的蛋白質基因(DNA)。
波傑爾(1918-)
1997化學獎授予保羅·波傑爾(美國)、約翰·沃克(英國)和因斯·斯科(丹麥)三位科學家，以表彰他們在生命的能量貨幣三磷酸腺苷研究上的突破。保羅·波傑爾和約翰·沃克解釋了三磷酸腺苷合成酶是如何產生三磷酸腺苷的。腺苷三磷酸合成酶存在於細菌的葉綠體膜、線粒體膜和質膜中。膜兩側的氫離子濃度差驅動三磷酸腺苷合成酶合成三磷酸腺苷。
Paul Pojer用化學方法提出了三磷酸腺苷合成酶的作用機制。腺苷三磷酸合成酶就像壹個由α亞基和β亞基交替組成的圓柱體。圓柱體中部還有壹個不對稱的γ亞基。當γ亞基旋轉(100轉/秒)時，β亞基的結構會發生變化。保羅·波傑爾稱這些不同的結構為開放結構、松散結構和緊密結構。
1998
約翰·A·包普爾(1925-)
美國人約翰·波普提出了波函數方法，並獲得了諾貝爾化學獎。他發展了化學計算方法，這些方法基於薛定諤方程中波函數的不同描述。他創建了壹個理論模型化學，在這個模型中使用了壹系列越來越精確的近似來系統地促進量子化學方程的正確分析，從而可以控制計算的精度。這些技術通過高斯計算機程序提供給研究人員。今天，這個程序被用於計算所有化學領域的量子化學。
沃爾特·科恩)(1923 -)
美國人沃爾特·科恩因其密度函數理論獲得諾貝爾化學獎。
早在1964-1965，Walter Cohen就提出量子力學系統的能量只由它的電子密度決定，這比薛定諤方程中復雜的波函數要容易處理得多。他還提供了壹種建立方程的方法，由此可以得到系統的電子密度和能量。這種方法被稱為密度泛函理論，因為它簡單並且可以應用於更大的分子，所以在化學中被廣泛使用。
1999
艾哈邁德·茲韋勒(1946-)
艾哈邁德·茲韋勒1946於2月26日出生於埃及。之後，他在亞歷山大大學獲得了科學技術學士和碩士學位。他還獲得了賓夕法尼亞大學的博士學位。1976至今在加州理工學院任教。1990成為加州理工學院化學系系主任。現為美國科學院、美國哲學科學院、第三世界科學院、歐洲藝術與人類學科學院等多家科學機構的成員。
1998年，埃及還發行了壹枚印有他本人肖像的郵票，以表彰他在科學方面的成就。
1999諾貝爾化學獎授予埃及裔科學家艾哈邁德·H·澤維爾(Ahmed H.Zewail)，以表彰他應用超短激光閃光成像技術觀察分子中的原子在化學反應中如何運動，從而幫助人們理解和預期重要的化學反應，給整個化學及其相關科學帶來壹場革命。
早在20世紀30年代，科學家就預言了化學反應的模式，但以當時的技術條件，做壹個實證研究無異於做夢。20世紀80年代末，澤維爾教授做了壹系列實驗。他用世界上最快的激光閃光燈拍攝了化學反應中化學鍵斷裂和原子新形成的過程，時間為百分之壹秒。這種相機利用激光以每秒幾萬億的速度閃光，可以捕捉到反應中壹個原子振蕩的圖像。他創立的這種物理化學叫做飛秒化學，意思是飛秒(萬億分之壹秒)，即利用高速攝像機拍攝化學反應過程中的分子，並記錄它們在反應狀態下的圖像來研究化學反應。人們看不到原子和分子的化學反應過程。現在我們可以通過Xavier教授在20世紀80年代末開創的飛秒化學技術來研究單個原子的運動過程。
澤維爾的實驗使用了超短激光技術，即飛秒光學技術。就像電視節目用慢動作觀看足球比賽的精彩場面壹樣，他的研究成果可以讓人們通過“慢動作”觀察到化學反應過程中原子和分子的過渡態，從根本上改變了我們對化學反應過程的認識。澤維爾的“基礎化學反應的開創性研究”使人類能夠研究和預測重要的化學反應，從而給化學及相關科學領域帶來了壹場革命。
在2000年
艾倫·黑格(1936-)
艾倫·黑格(Allen -J- Haig)，美國公民，64歲，1936出生於愛荷華州蘇城。他目前是加州大學固體聚合物和有機物研究所的主任，也是物理學教授。
獲獎理由:他是半導體聚合物和金屬聚合物研究領域的先驅。目前主要研究可用作發光材料的半導體聚合物，包括光致發光、發光二極管、發光電化學電池和激光器。這些產品壹旦開發成功，將廣泛應用於高亮度彩色液晶顯示器等諸多領域。
艾倫-G-馬克·迪亞米德(1929-)
美國賓夕法尼亞大學的艾倫-G-馬克·迪亞米德(Allen -G- Mark Diarmid)今年71歲。他出生在新西蘭，曾就讀於新西蘭大學、威斯康星大學和英國劍橋大學。從65438年到0955年，他開始在賓夕法尼亞大學教書。他是最早從事導電塑料研發的科學家之壹。
獲獎理由:他從1973開始研究可以讓高分子材料像金屬壹樣導電的技術，最終發展出有機高分子導體技術。這項技術的發明對物理和化學的研究具有重要意義，應用前景十分廣闊。
發表學術論文600余篇，擁有專利技術20項。
白川英樹(1936-)
64歲的白川英樹已經退休，現在是築波大學的名譽教授。白川畢業於東京工業大學理工學院化學專業1961。在資源化學研究所任助教，1976在美國賓夕法尼亞大學學習，1979回國後在築波大學任副教授，1982晉升教授。1983年，他的研究論文《聚乙炔的研究》獲得了日本高分子學會的獎項，他還撰寫了《功能材料導論》、《材料工程前沿領域》等書籍。
獲獎理由:白川英樹在導電聚合物的發現和發展方面做出了卓越的貢獻。這種聚合物目前已廣泛應用於工業生產中。因此，他與另外兩位美國同事分享了2000年諾貝爾化學獎。
2001年
威廉·諾爾斯(1917-+07-)
2001諾貝爾化學獎授予美國科學家威廉·諾爾斯、日本科學家野依良治和美國科學家巴裏·夏普勒斯，以表彰他們在不對稱合成方面的成就。三位獲獎者的發現為合成具有新特性的分子和物質開辟了新的研究領域。現在抗生素、消炎藥、心臟病藥都是根據他們的研究成果制成的。
根據英國皇家科學瑞典學院的新聞稿，許多化合物的結構都是對映體，就像人的左右手壹樣，這就是所謂的手性。這種特性也存在於藥物中。在某些藥物成分中，只有壹部分有治療作用，而另壹部分則沒有療效甚至有毒副作用。這些藥物是外消旋的，它們的左旋和右旋形式具有相同的分子結構。在歐洲，孕婦服用外消旋藥物作為止痛劑或止咳藥，導致大量胚胎畸形“反應停”悲劇，讓人們意識到拆分外消旋藥物的重要性。2001化學獎獲得者在這方面做出了重要貢獻。他們使用壹種對映體試劑或催化劑，將分子中無用的部分剔除，只使用有效的部分，就像分離人的左右手壹樣，將左右對映體分離，然後將有效的對映體作為新藥使用。這被稱為不對稱合成。
Knowles的貢獻在於，在1968中，他發現可以用過渡金屬來氫化手性分子，得到所需特定鏡像形貌的手性分子。他的研究成果很快轉化為工業產品，比如根據諾爾斯的研究成果制成的治療帕金森病的藥物左旋多巴。
在1968中，Knowles發現了用過渡金屬進行對映選擇性催化氫化的新方法，並最終獲得了有效的對映體。他的研究很快被用於生產治療帕金森病的藥物。後來，野依良治進壹步開發了對映選擇性加氫催化劑。夏普勒斯因發現另壹種催化方法——氧化催化而獲獎。他們的發現開辟了分子合成的新領域，對學術研究和新藥開發具有重要意義。其成果已應用於心血管藥物、抗生素、激素、抗癌藥物和中樞神經系統藥物的開發。目前手性藥物的療效是原藥的幾倍甚至幾十倍，在合成中引入生物轉化已成為制藥工業的關鍵技術。
諾爾斯和野依良治分享了壹半的諾貝爾化學獎。夏普勒斯現在是美國斯克裏普斯研究所的化學教授，將獲得另壹半獎金。
野依良治(雷諾耶裏)(1938-)
2001諾貝爾化學獎授予美國科學家威廉·諾爾斯、日本科學家野依良治和美國科學家巴裏·夏普勒斯，以表彰他們在不對稱合成方面的成就。
根據英國皇家科學瑞典學院的新聞稿，許多化合物的結構都是對映體，就像人的左右手壹樣，這就是所謂的手性。這種特性也存在於藥物中。在某些藥物成分中，只有壹部分有治療作用，而另壹部分則沒有療效甚至有毒副作用。這些藥物是外消旋的，它們的左旋和右旋形式具有相同的分子結構。在歐洲，孕婦服用外消旋藥物作為止痛劑或止咳藥，導致大量胚胎畸形“反應停”悲劇，讓人們意識到拆分外消旋藥物的重要性。2001化學獎獲得者在這方面做出了重要貢獻。他們使用壹種對映體試劑或催化劑，將分子中無用的部分剔除，只使用有效的部分，就像分離人的左右手壹樣，將左右對映體分離，然後將有效的對映體作為新藥使用。這被稱為不對稱合成。
在1968中，Knowles發現了用過渡金屬進行對映選擇性催化氫化的新方法，並最終獲得了有效的對映體。他的研究很快被用於生產治療帕金森病的藥物。後來，野吉進壹步發展了對映體氫。
2002年
英國皇家瑞典學院於2002年10月9日宣布，將2002年諾貝爾化學獎授予美國科學家約翰·芬恩、日本科學家田中健壹和瑞士科學家庫爾特·維特裏希，以表彰他們在生物大分子研究領域的貢獻。
2002年諾貝爾化學獎分別表彰了兩項成就。壹個是約翰·芬恩和田中健壹“發明了確認和分析生物大分子結構的方法”和“發明了生物大分子的質譜分析”，他們將享受2002年諾貝爾化學獎獎金的壹半。另壹個是瑞士科學家庫爾特·維特裏希“發明了用核磁共振測量溶液中生物大分子三維結構的方法”，他將獲得2002年諾貝爾化學獎的另壹半。
2003年
2003年，諾貝爾化學獎分別授予美國科學家彼得·阿格雷和羅德裏克·麥金農，以表彰他們發現細胞膜水通道以及在離子通道結構和機制研究中的開創性貢獻。他們研究的細胞膜通道就是以前人們猜測的“城門”。
2004年
2004年諾貝爾化學獎授予以色列科學家aaron ciechanover、avram hershko和美國科學家owen ross，以表彰他們發現泛素調節的蛋白質降解。實際上，他們的成果是發現了蛋白質“死亡”的壹個重要機制。
2005年
三位獲獎者分別是法國石油研究所的伊夫·肖萬、加州理工學院的羅伯特·格拉布斯和麻省理工學院的理查德·施羅克。他們因對有機化學中烯烴易位研究的貢獻而獲獎。烯烴復分解反應廣泛用於生產藥物和高級塑料，使生產效率更高，產品更穩定，產生的有害廢棄物更少。皇家瑞典學院科學學院表示，這是壹個重要的基礎科學造福人類、社會和環境的例子。
2006年
美國科學家羅傑·科恩伯格因在“真核轉錄的分子基礎”領域的貢獻，獲得2006年諾貝爾化學獎。皇家瑞典學院在壹份聲明中表示，科恩伯格揭示了真核生物中的細胞如何利用基因中存儲的信息來產生蛋白質，理解這壹點具有“根本性”的醫學意義，因為許多人類疾病，如癌癥和心臟病，都與這壹過程的紊亂有關。
2007年
諾貝爾化學獎授予德國科學家格哈德·埃特爾(gerhard ertl)，以表彰他在“固體表面化學過程”研究方面的貢獻。他獲得的獎金將達到654.38+00萬瑞典克朗(約合654.38+054萬美元)。
2008年
三位美國科學家，Woodhole海洋生物實驗室的Osamu Shimomura，哥倫比亞大學的馬丁·查爾菲和加州大學聖地亞哥分校的Roger Y. Tsien(錢學森的侄子錢永健)因發現和開發綠色熒光蛋白(GFP)而獲得該獎。
下村修(Osamu Shimomura)，1928年出生於日本京都，1960年獲得日本名古屋大學有機化學博士學位，是美國伍德霍爾海洋生物實驗室(MBL)和波士頓大學醫學院的名譽教授。馬丁·查爾菲，出生於1947，在美國芝加哥長大。1977年在哈佛大學獲得神經生物學博士學位，1982年起在哥倫比亞大學任生物學教授。錢永健(Roger Y. Tsien)，1952年出生於美國紐約，1977年獲得英國劍橋大學生理學博士學位，1989年至今在加州大學聖地亞哥分校任教授。