而BMS的單壹結構只能提供物理支撐，幹預病變血管的炎癥過程。因此，植入BMS的患者在後期(3~5年後)更容易發生病變血管的再病變，患者通常需要後期再血管化。
2.傳統藥物洗脫支架(DES):DES的出現是為了解決BMS植入後血管再病變無法避免的問題。簡單來說，就是加壹層有機高分子塗層，在塗層上裝載可以調節局部炎癥反應和細胞增殖的藥物。支架植入後幾天內就開始洗脫藥物進入血管，藥物調節冠狀動脈疾病的進程。
以更有效地防止再狹窄。傳統的DES也有壹些缺點，例如，因為以前可用的塗層藥物的效果並不令人滿意，它甚至可以與永久性有機高分子材料反應，誘發局部過敏反應。這——反應的體現是，傳統的DES植入到非常晚期(5~10年後)時，支架往往被新形成的血栓堵塞。
3.新壹代藥物洗脫支架:在傳統藥物洗脫支架存在問題的基礎上，新壹代藥物洗脫支架在藥物塗層上更進了壹步。第壹層使用了調節效果更好、過敏反應更少的新藥，加上藥物本身的塗層是可降解的，從兩個方面避免了植入非常後期的血栓形成。
新壹代DES雖然短期效果不如傳統DES，但隨著時間的推移其優勢會逐漸凸顯，特別適合身體健康的年輕患者。
4.生物降解支架是由可降解材料制成的，最近才開始應用。這種支架可以在治療後的短時間內為血管提供強有力的支撐，而當血管已經很好地重塑後，就可以退入江河湖泊，在體內直接降解為水和二氧化碳。到目前為止，生物可降解支架具有獨特的療效，雖然還沒有廣泛應用，但很可能成為未來的主流。
擴展數據:
支架植入後6 ~ 8個月可發生再狹窄，也就是說支架內可發生再狹窄。在金屬支架使用初期，再狹窄的發生率約為20% (15% ~ 40%)。藥物支架時代，再狹窄的發生率下降到9%左右。如果術後半年復查冠狀動脈造影，沒有出現支架內再狹窄，壹般來說以後很少會出現再狹窄。
但並不是說再也不會有狹窄了。出現這種情況的原因不壹定完全是因為支架本身。如果支架植入後，患者未能堅持服藥，不改變不健康的生活方式，血壓、血脂、血糖沒有得到很好的控制，那麽原有的正常血管就有可能在支架部位產生新的病變和再狹窄。
參考資料:
百度百科-心臟支架