按照國際化標準，制藥廠每年需停產壹季度檢修緩沖期，壹年生產不得超過九個月。國家藥監局對藥品越來越嚴格，尤其是片劑、膠囊等藥品有效期縮短，所以很多制藥廠都是庫存壹季度藥品後停產，這樣不會造成任何損失，進壹步加大了安全保障。
為了保證安全生產，保障公司的財產不受損失、人員不受傷害，機械設備、空調循環、輔助機房等，要做到安全運行、隱患排查。制藥公司（廠）必須要派人24小時安全值班。
擴展資料：
制藥廠區別於壹般化工廠的特點是：為了保證藥品質量,確保病人用藥安全、有效,制劑的生產有嚴格的管理規範。根據《中華人民***和國藥品管理法》規定，開辦制藥廠必須經所在省、自治區、直轄市藥品生產經營主管部門審查同意，衛生部門審核批準，並發給藥品生產企業許可證，許可證的有效期到期後，需重新審查發證；
制藥廠技術密集型的精細化工生產，原料藥產品的品種多、生產過程長、工藝復雜。藥品的年需要量不等，多達幾千噸，少則幾千克，因此生產規模大小不壹，多采用間歇式批號生產，僅個別產品的某些步驟采取連續化生產工藝；
制藥廠必須具有與所生產藥品相適應的技術人員、廠房、設施和進行質量檢驗的儀器設備等；直接接觸藥品的容器或包裝材料，必須符合藥用要求；藥品須經質量檢驗合格方得出廠。
原料藥的純度和有害雜質的限度均有嚴格要求。生產中對原料、中間體和成品的質量均需嚴格控制，產品精制、結晶、分離、烘幹以及分裝都必須在幹凈無塵的隔離區內進行。