血液(全血)可以挽救許多失血病人的生命。我的出生多虧了壹個獻血者。
血漿可以為高滲性脫水患者補充水分，人工合成難度大。
血小板可以幫助血友病患者。
可以說，血液和血液制品是人類在現代醫療中的必需品，是人類社會道德發展的象征，是人們互助精神的表現，也是最個人化的社會關懷。
如果妳已經高中畢業，身體健康，希望妳能獻血！
如果我的回答對妳有用，我真心希望被妳選為佼佼者。我是壹個需要20分鼓勵的新手！謝謝妳
問題2:醫用血液制品作為生物醫學的壹個分支，包括哪些血液制品？未來的前景壹定也在現代生物技術，產業的擴張和整合是必然趨勢。
有幾大類，即疫苗、疫苗抗體和抗原生物診斷試劑。
問題3:中國有多少血液制品？國內有34家血液制品生產企業，其中20多家在正常運營，年處理血漿100噸以上的只有10多家。從1998開始，國家要求所有血液制品企業采用機械化開采，每噸白蛋白增加成本近千萬元。再加上近兩三年國內經濟不景氣，相關產品需求不足，企業產品銷售難度加大。大部分企業產品出廠價低於國家規定的價格，產品利潤率有所下降。這類企業生存的關鍵在於采用新技術降低成本，通過技術創新從血漿中分離出更多的藥物蛋白以增加利潤。在生產工藝上，國內人血白蛋白和人免疫球蛋白產品均采用低溫乙醇法；20%以上的生產單位采用壓濾代替離心進行液固分離，大大提高了產品(主要是人血白蛋白)的產量，將生產工藝由離心分離的開放式操作改為壓濾的封閉式操作。為提高血液制品的安全性，我國所有血液制品均按要求增加了壹步或兩步清洗/滅活工藝。在產品質量方面，我國生產的人血白蛋白質量達到了國際同類產品的水平；靜脈註射用人免疫球蛋白IgG亞類和Fc功能齊全，免疫球蛋白部分質量指標(產品純度、單體和二聚體含量、乙肝抗體含量)高於歐洲藥典標準。與歐洲藥典相比，凍幹人凝血因子ⅷ濃縮制劑和凍幹人凝血酶復合物的質量仍有差距。與國外血液制品企業相比，國內血液制品行業存在的主要問題是:生產企業多，但生產規模小；血液綜合利用不足；在血源管理和加強血液制品安全性方面還有差距。我國血液制品行業處於嚴重供不應求的狀態。我國血漿理論需求量為8000噸，而2065，438+02年國內血漿收集總量僅為4000噸左右。供求關系的失衡導致了血液制品行業的強勢賣方格局，造就了行業的高度繁榮。根據《中國血液制品行業產銷需求與投資預測分析》分析，血液制品行業有壹個很簡單的規律——產品線越豐富，利潤率越高。因為生產血液制品的原料都是同壹批次的血漿，如果能從同壹批次的血漿中提取出更多的產品，就能有效分攤成本。業內普遍接受的模式是以白蛋白、靜丙、凝血因子ⅷ為主要產品保證基本利潤，然後其他產品(主要是特免、凝血因子ⅸ、纖維蛋白原、α-1抗胰蛋白酶、PCC)創造額外利潤。這就要求企業要有先進的技術，能夠有效的從同壹批血漿中分離出盡可能多種類的蛋白質。近年來，隨著采漿者營養費用的大幅增加和檢測、運輸成本的上升，血液制品行業面臨著綜合成本上升和產品毛利率下降的風險。雖然短期內可以通過提價來消除這種影響，但由於血液制品基本進入國家醫保，因此存在較大的降價風險。因此，加大技術投入，提高血液利用率，優化產品結構是未來發展的首要任務。隨著國內醫療水平的不斷提高、血液制品臨床應用意識的增強和國內醫療保障水平的不斷提高，我國血液制品消費結構中白蛋白的比例將繼續下降，靜態丙烯酸和特異性免疫球蛋白的比例將繼續提高，血液制品消費結構將不斷優化。
問題4:血液制品中的紅細胞和血小板白蛋白是什麽？
壹般來說，正規渠道是安全的。
但是如果壹些獻血者得了壹些疾病，
在某個窗口期，血站無法檢測。
所以輸血產品是有風險的。
問題五:有哪些血液制品概念股華蘭生物002007？
研究機構:西南證券。
預計2017年紙漿產量將超過1000噸，鞏固行業領先地位。1)公司擁有17個漿站，數量僅次於上海萊士(002252)和天壇生物(600161)。預計2015年收漿能力為700噸，僅次於上海萊士。石柱分站獲得采漿許可證後，重慶6個分站已能全部開始正式采漿，預計重慶漿站采漿能力將增加30%以上。隨著現有漿站潛力的挖掘，預計2017年的紙漿產量將超過1000噸。2)從產品線看，公司擁有人血白蛋白、靜脈註射人免疫球蛋白、凝血因子ⅷ、破傷風人免疫球蛋白、人纖維蛋白原等11品種，是目前國內產品線最大的公司之壹，整體盈利能力處於行業上遊。
將享受到血液制品行業量價齊升的機會。2065438+2005年6月最高零售價取消以來，血液制品產業鏈紅利釋放，漿站擴張積極性不斷提高。1)從漿站的設置來看，2014和2015年全國新批漿站約有40家。近期重慶、廣東審批加速，說明部分省份漿站審批態度發生積極變化。目前，公司獨家獲得重慶、河南兩地漿站資源，具備較強的兩地漿站報批能力。只有重慶還有9個縣沒有漿站，河南作為人口大省發展潛力更大。2)從產品價格來看，除白蛋白外的其他產品都有強烈的漲價預期，在需求得不到有效緩解之前，可以從國外以較低的價格進口。靜態丙烯出廠價保持穩中有升態勢，未來有望維持10%-20%的年價格漲幅，特免、人纖維蛋白原等小品種價格彈性較大。我們認為，血液制品行業已經迎來量價齊升的景氣周期。公司作為行業龍頭，業績提升空間巨大。
世衛組織預認證有望推動疫苗放量，提前布局單克隆抗體藍海市場。流感疫苗已由世衛組織認證，腦膜炎球菌疫苗不久將由世衛組織認證。預計將以超過6543.8+0億美元的規模進入世衛組織疫苗采購體系，立足國際市場，出口將成為疫苗業務新的增長點。合資子公司華蘭基因工程有限公司，主營單克隆抗體業務。阿達姆、利妥昔單抗、貝瓦、曲妥珠單抗等重磅品種2014年銷售額均超過60億美元。國內仿制藥目前處於臨床階段，上市後有望成為上億的大品種，未來市場空間較大。
盈利預測和投資建議。預計公司2015-2017年的EPS分別為1.08元、1.30元、1.61元，對應當前市盈率為39倍、33倍、26倍。我們認為公司為血液制品壹線企業，內生增長動力較強，將充分分享行業景氣周期紅利，給予“買入”評級。
博雅生物300294
研究機構:西南證券。
業績超預期，血液制品漲價是核心原因。我們此前預測公司2015年度凈利潤為134億元(+29%)。本次業績預告超出我們預期的主要原因是血液制品價格上漲對業績貢獻較大。自2065438+2005年6月國家發改委取消最高零售限價以來，血液制品企業紛紛提價。目前靜C漲價接近20%，玻纖漲價超過100%。漲價幅度和表現都超出市場預期。長期供不應求是血液制品價格上漲的主要動力。目前，我國每年對血漿的需求量超過8000噸，但每年的血漿收集量只有6000噸左右，遠遠不能滿足市場需求。產品方面，白蛋白可以從國外進口價格更低的產品，所以基本沒有漲價空間；凝血因子ⅷ主要由醫保支付，漲價空間不大；靜態丙烯的使用涉及人群大，不可能大幅提價；纖維蛋白原是壹次性藥品，占比很小，主要由患者支付，漲價空間最大。公司市場份額小，主要跟隨行業，逐步提價；但玻纖的市場份額超過40%，技術壁壘高，市場定價能力強，未來仍有巨大的提價空間。隨著血液制品價格的逐步上漲，公司收入和利潤將大幅增長，推動業績快速增長。
漿站擴容能力強，漿產量實現跨越式增長。2014年只有5個漿站投產，收漿能力只有130噸左右，但到了2015年，公司已經...> & gt
問題6:血液制品上市公司有哪些？成都榮盛藥業有限公司的血液制品幾乎占天壇公司利潤的壹半。
依次為，華蘭生物，上海萊士，天壇生物。
現在華蘭的血漿來源有限，而血液制品的價格卻在上漲。
問題7:血液制品有哪些？什麽樣的企業才能生產？血液制品管理條例第壹章總則第壹條為了加強血液制品管理，預防和控制血源性疾病，保證血液制品質量，根據《藥品管理法》和《傳染病防治法》，制定本條例。第二條本條例適用於中華人民共和國境內原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營。第三條國務院衛生行政部門對全國原料血漿的采集、供應和血液制品的生產、經營實施監督管理。縣級以上地方人民衛生行政部門按照本條例第三十條規定的職責，對本行政區域內原料血漿的采集供應和血液制品的生產經營活動實施監督管理。第二章原料血漿管理第四條國家實行單采血漿站統壹規劃設置制度。國務院衛生行政部門根據國家批準的原料血漿生產需求，統籌規劃單采血漿站的布局、數量和規模。省、自治區、直轄市人民衛生行政部門應當根據總體規劃，制定本行政區域內單采血漿站建設規劃和單采血漿區域規劃，並報國務院衛生行政部門備案。第五條單采血漿站應當由血液制品生產單位或者縣級人民政府衛生行政部門設立，專門從事單采血漿活動，具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從活動清單中采集血漿。第六條設置單采血漿站必須具備下列條件: (壹)符合單采血漿站布局、數量和規模的規劃；(二)有與采集的原料血漿相適應的衛生專業人員；(三)具有與采集原料血漿相適應的場所和衛生環境；(四)有識別供血漿者的身份識別系統；(五)具有與采集的原料血漿相適應的血漿采集機械和其他設施；(六)有對采集的原料血漿進行質量檢測的技術人員和必要的儀器設備。第七條申請設置單采血漿站，由縣級人民政府衛生行政部門初審，設區的市、自治州人民政府衛生行政部門或者省、自治區人民政府設立的派出機構的衛生行政部門審批。 並報省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審批； 經審查，符合要求的，由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門發放單采血漿許可證，並報國務院衛生行政部門備案。單采血漿站只能在省、自治區、直轄市衛生行政部門指定的地區對供血漿者進行篩查和采集血漿。第八條采集單形體許可證應當載明有效期。第九條在壹個單采血漿區內，只能設立壹個單采血漿站。嚴禁單采血漿站在非指定區域采集供血漿者和其他人員的血漿。第十條單采血漿站必須對單采血漿者進行健康檢查；檢驗合格的，由縣級人民* * *衛生行政部門發給《供血漿證》。獻血者健康檢查標準由國務院衛生行政部門制定。第十壹條《供血漿證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門負責設計和印制。《單采血漿證》不得塗改、偽造和轉讓。第十二條采集血漿前，必須對供血漿者進行身份識別，核實其《供血漿證》，並按照規定程序進行健康檢查和血液檢測；對檢驗檢測合格的，按照相關技術操作標準和規程采集血漿，並建立供血漿者健康檢查和供血漿者記錄檔案；檢驗、檢測不合格的，由單采血漿站收回《供血漿證》，並在當地縣級人民衛生行政部門監督下銷毀。嚴禁無供血漿證采集血漿。單采血漿技術的操作標準和程序由國務院衛生行政部門制定。第十三條單采血漿站只能向與其簽訂質量責任書的壹個血液制品生產單位供應原料血漿，嚴禁向其他任何單位供應原料血漿。第十四條單采血漿站必須使用單采血漿.....>;& gt
問題8:主要的血液成分產品有哪些？血液制品的種類包括:(1)全血:①新血；②儲存在銀行的血液；⑵血液成分:①血漿(新鮮血漿、冰凍血漿、保存血漿)；②紅細胞(濃縮紅細胞、洗滌紅細胞、紅細胞懸液)；
③白細胞濃縮懸液；④血小板濃縮懸液；⑤各種凝血劑，如凝血酶原復合物；(3)其他血液制品:①白蛋白溶液；②纖維蛋白原；③抗血友病球蛋白濃縮物。