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阿米卡星生產企業

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肌肉註射後吸收快。主要分布於細胞外液,正常嬰兒腦脊液中濃度可達同期血藥濃度的10 ~ 20%。腦膜發炎時可達同期血藥濃度的50%,但在心臟、耳廓、心包液、肌肉、脂肪、間質液中濃度很低。5 ~ 15%的藥物重新分布到各種組織,並可在腎皮質細胞和內耳液中蓄積。通過胎盤,尿液濃度高,滑液可達到治療濃度。支氣管分泌物、膽汁和房水中的濃度較低,腹水中的濃度難以預測。分布體積為0.21L/kg,蛋白結合率低,可與腎皮質內組織結合。肌肉註射後,血漿濃度在0.75 ~ 65438±0.5小時達到峰值。肌肉註射250、375和500mg後,平均峰濃度分別為12、16和21μg/ml,6小時尿藥濃度分別為560、700和830μg/ml。靜脈滴註後15 ~ 30分鐘達高峰,每次劑量500mg,30分鐘末平均峰血濃度為38μg/ml。發熱病人血液濃度下降。T1/2成人為2 ~ 2.5小時,無尿患者為30小時,燒傷患者為1 ~ 1.5小時。胎兒3.7小時,新生兒4 ~ 8小時(與出生體重和年齡成反比)。本品在體內不代謝。主要通過腎小球濾過排出,9h內排出84 ~ 92%;肌註0.5g後,尿藥濃度可高達800μg/ml,24小時內可排出94-98%,10-20天可全部排出。血液透析和腹膜透析可以從血液中清除相當數量的藥物,從而顯著縮短半衰期。