肌肉註射40 ~ 80 mg每天壹次1 ~ 2次。
靜脈滴註用5%葡萄糖註射液或5%葡萄糖氯化鈉註射液稀釋後滴註壹天。
每天0.16 ~ 0.4g 1 ~ 2次。兒童應減量或遵醫囑。1.炎琥寧(國藥準字H20067285沈陽格林藥業有限公司)
2.炎琥寧(國藥準字H20067016海口制藥廠有限公司)
3.炎琥寧(國藥準字H20066882重慶萊美藥業有限公司)
4.炎琥寧(國藥準字H20066580黃石世興藥業有限公司)
5.炎琥寧(國藥準字H20066281武漢華龍生物制藥有限公司)
6.炎琥寧(國藥準字H20066071蘇州天馬藥業集團天濟生物制藥有限公司)
7.炎琥寧(國藥準字H20065760山東益康藥業有限公司)
8.炎琥寧(國藥準字H20065967南開雲宮制藥有限公司)
9.炎琥寧(國藥準字H20046405廣東宏遠集團制藥有限公司)
10.炎琥寧(國藥準字H20065440開封制藥(集團)有限公司)
11.炎琥寧(國藥準字H20065964黑龍江瑞格藥業有限公司)
12.炎琥寧(國藥準字H20065264成都貝特制藥有限公司)
13炎琥寧(國藥準字H20065041先聲藥業有限公司)
14.炎琥寧(國藥準字H20064970中國海洋大學蘭泰制藥有限公司)
15.炎琥寧(國藥準字H20064545晉城海斯藥業有限公司)
16.炎琥寧(國藥準字H20064096海南新世通藥業有限公司)
17.炎琥寧{國藥準字H50021641重慶藥友制藥有限公司
18.炎琥寧(國藥準字H20058043湖北黔龍藥業有限公司
19.炎琥寧(國藥準字H20059273黑龍江珍寶島制藥有限公司雞西分公司)
20.炎琥寧氯化鈉註射液(國藥準字H20061063青島金豐藥業有限公司)
炎琥寧的應用說明:-。
藥品名稱
通用名:註射用炎琥寧
中文名稱:註射用磷酸二氫鉀鈉和穿心蓮內酯成功。
漢語拼音:註射語
作文
化學名:14-脫氫-11，12-二脫氫穿心蓮內酯-3，19-琥珀酸二鈉壹水合物。
化學結構式:
分子式:C28H34KNaO10 H2O。
分子量:610.68
性格；角色；字母
本品為淡黃色塊狀或粉末。
適應癥適用於病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
規格(1)80毫克(2)200毫克
劑量
肌肉註射:40 ~ 80 mg壹次(80mg/支1/2 ~ 1，200mg/支1/5 ~ 2/5)，1 ~ 2次，壹日壹次(無菌水肌肉註射)。
靜脈滴註:用5%葡萄糖註射液或5%葡萄糖氯化鈉註射液溶解稀釋後0.16 ~ 0.4g(80mg/支，2 ~ 5支，200mg/支，4/5 ~ 2支)，每日1次，1 ~ 2次。還是遵醫囑。
反作用
炎琥寧臨床應用報道較少，偶見皮疹等過敏反應。
穿琥寧和穿琥寧在體內的活性代謝產物是同壹種物質。穿琥寧上市後觀察到的不良反應報告如下:65，438+0。過敏反應可表現為皮疹、瘙癢、斑丘疹、嚴重呼吸困難、水腫和過敏性休克，多出現在首次用藥後；2.消化道反應包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉和肝功能損害。3.白細胞減少癥、血小板減少癥、紫癜等。可見於血液系統反應；4.發熱反應寒戰、高燒，甚至頭暈、胸悶、心悸、心動過速、血壓下降。
禁忌
1.對本產品中的任何成分過敏的人禁用。
2.孕婦禁用。
需要註意的事項
1.如果在使用過程中出現發熱或氣短，請立即停藥。
2.如發生過敏性休克，立即采取相應的急救措施。
3.本品需在輸註前新鮮配制，藥物性質改變時禁用。
4.在使用本產品期間，如果有任何不良時間和/或不良反應，請咨詢醫生。
5.同時使用其他藥物時請告知醫生。
6.請放在兒童接觸不到的地方。
孕婦和哺乳期婦女用藥
本品對胎盤絨毛滋養層細胞有細胞毒作用，動物試驗表明有抗早中期妊娠作用，故孕婦禁用。
兒童應減量或遵醫囑。
老年人慎用或遵醫囑用藥。
藥物相互作用
1.本品不應與酸性、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉和焦亞硫酸鈉作為抗氧化劑的藥物配伍。
2.本品不適合與氨基糖苷類和醌類藥物配伍。
沒有關於藥物過量的可靠文獻。
藥理學和毒理學
1.藥理作用
本品是由穿心蓮提取物-穿心蓮內酯經酯化、脫水、成鹽精制而成的脫水穿心蓮內酯琥珀酸鉀鈉鹽，與穿琥寧體內活性代謝物為同壹物質(穿琥寧為穿心蓮內酯單乙基鉀鹽)。穿心蓮內酯非臨床藥理研究表明:(1)本品對細菌內毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，可促進發熱消退，持續4小時以上；(2)本品可對抗二甲苯或組胺引起的毛細血管壁通透性增加；(3)本品能縮短戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，加強閾下劑量戊巴比妥鈉引起小鼠睡眠的作用。實驗結果表明，本品具有明顯的鎮靜作用；(4)本品能明顯促進大鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急反應；(5)臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活實驗表明，本品在體外對流感病毒A ⅰ、A ⅲ、肺炎腺病毒(ADV) ⅲ、ⅳ、腸道合胞病毒和呼吸道合胞病毒(Rsv)有壹定的滅活作用。
2.毒理學研究
本品靜脈註射和腹腔註射的LD50分別為600±20mg/kg和675±30mg/kg。大鼠腹腔註射本品，劑量分別為36 mg/kg和84mg/kg，每天壹次，共10天。結果在上述劑量下，本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功能及主要器官病理檢查無明顯影響。
在同品種動物實驗中，肌肉註射後可見局部刺激反應。
本實驗中未進行藥代動力學研究，也沒有可靠的參考文獻。
密封儲存在陰涼(不超過20℃)幹燥的地方。
包裝低硼矽玻璃控制註射瓶和藥用氯化丁基橡膠塞
(1) 80毫克:5件/盒；10件/箱。
⑵ 200mg: 4支/盒；10件/箱。
有效期為24個月
執行標準國家藥品標準YBH18782005。
批準文號⑴ 80mg:國藥準字H20056516。
⑵200mg:國藥準字H20056515。