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婁藝嘉的學術研究

中國毒理學學會理事,中國藥學會應用藥理學專業委員會委員,中國毒理學學會生殖毒理學專業委員會副主任,中國藥理學會藥物毒理學專業委員會委員。浙江省藥學會藥理學專業委員會主任委員,浙江省藥學會副理事長,浙江省藥學會醫院藥學專業委員會委員。

《藥理學報》(SCI收錄於SCI)第五、六、七屆編委,《歐洲藥理學雜誌》(SCI收錄)特邀註冊審稿人,《毒理學雜誌》(SCI收錄於SCI)特邀註冊審稿人,《中國藥理毒理學雜誌》編委,《浙江大學學報》(醫學版)編委。幹細胞生物學和再生醫學/藥物發現;

心腦血管疾病和肝臟的藥理機制及新藥研究;

基於系統生物學的藥物毒理學研究。2009-2011:國家自然科學基金重大研究計劃“基於ES細胞誘導分化的信號轉導的化合物庫構建及分子事件發現”(№ 90813026,基於化學小分子探針的信號轉導專項研究項目——培育項目,共同負責人)。

2007-2009年:國家自然科學基金項目“胚胎幹細胞來源的肝組織系統微粒體GST表達譜及其藥物調控特性”(№ 30672564,項目負責人);

2007-2009年:浙江省“十壹五”重點項目五種抗老年癡呆癥中藥新藥研發(№2006C13075,項目總負責人);

2005-2007年:國家自然科學基金項目“肝膜蛋白mGST介導的白三烯旁分泌/自分泌環及其藥物調控”(№30472112,項目負責人);

2005-2006年:十五國家科技攻關項目“中藥療效與安全性基礎問題研究”,參與“含馬兜鈴酸中成藥安全性評價示範研究”的機理研究;

2004-2006年:商務部援建印尼天然藥用植物研發項目“保肝和抗糖尿病活性成分篩選及新藥研發”(合同號(2004)外外成字第020號,子項目負責人);

2003-2006年:國家自然科學基金中德科學基金項目“我國蔬菜中黃酮類及相關多酚類活性成分用於病害防治的研究”[國家自然科學基金-DFG基金№GZ051-3(147),項目負責人];

2003-2004年:教育部重點科技攻關項目“幹細胞分化為心肌細胞的藥理學篩選模型應用研究”(№03088,項目負責人);

2003-2004年:浙江省重點科研計劃國際合作項目“胚胎幹細胞分化心肌細胞模型在中藥活性成分評價中的應用研究”(№2003C24005,項目負責人);

2002-2004年:國家自然科學基金項目“藥物介導胚胎幹細胞體外分化的幹預效應研究”(№ 301711,項目負責人);

2002-2004年“十五”計劃指導的“花粉中抑制前列腺腫瘤增生有效成分的分離及新藥開發”(任務代碼:2002BA760C,第壹參與單位項目負責人);

2001-2003:國家自然科學基金項目“微粒體GST修飾激活及其與外源物質轉化的相關性”(№30070904,項目負責人);

1999-2001:微粒體膜GST生物學特性與腫瘤化療耐藥性相關性研究(教育部留學回國人員基金,外事司[1998]679號);

1995-1997:國家自然科學基金項目“藥物誘導哺乳動物植入前胚泡異常對胎兒發育影響機制的研究”(№39470836,項目負責人);

1992-1994:國家自然科學基金項目“藥物誘導哺乳動物植入前胚泡異常對胎兒發育影響的研究”(№39170875,項目負責人);1.活性氧參與異戊烯基黃酮類化合物淫羊藿苷、淫羊藿素誘導小鼠胚胎幹細胞分化為心肌細胞。細胞生物化學雜誌2008;103(5):1536-1550.

2.張延東,,婁壹佳*,於永平*: 2,3-二取代8-芳氨基-3H-咪唑並[4,5-g]喹唑啉:壹類新的抗腫瘤藥物。歐洲藥物化學雜誌2008;(在印中,doi:10.1016/j . EJ mech . 2008.01.009)。

3.鄭明,曲林海,婁壹佳*:淫羊藿苷聯合三七總皂苷對缺血再灌註誘導的大鼠認知障礙與海馬神經元氧化應激和CA1的影響。

2008年植物療法研究;22(5):597-604.

4.、朱、、、郭美媛、馬奎芬、俞永平、婁壹佳*:MAPEG在小鼠胚胎幹細胞來源的肝組織系統中的表達。幹細胞與發展2008;17(4):775-84.

5.、梁星光、應虎、、朱、婁壹佳p38MAPK和活性氧參與淫羊藿苷體外誘導小鼠胚胎幹細胞分化為心肌細胞。幹細胞與發展2008;(印刷中,doi:10.1089/SCD . 2007.0206)。

6.燕波沃,,朱,俞永平,樓壹佳*:淫羊藿苷激活NF-κB和AP-1促進小鼠胚胎幹細胞的心臟分化。歐洲藥理學雜誌。2008;31;586(1-3):59-66.

7.馬奎芬,,葉,,羅陽,朱,,婁壹佳*

D-氨基半乳糖/脂多糖誘導的大鼠暴發性肝衰竭模型中白三烯C4合成酶的表達和活化增強。世界胃腸病學雜誌2008;14(7):2748-2756.

8.淫羊藿苷促進小鼠胚胎幹細胞體外分化為心肌細胞過程中1α、PPARα和1的表達。中國藥理學報2007;28(10):1541-1549.

9.丁玲;梁星光,朱,婁藝佳*:過氧化物酶體增殖物激活受體α參與小鼠胚胎幹細胞體外分化為心肌細胞。細胞生物學國際2007;31:1002-1009.

10.趙慶偉、黃鑫、Yij-ia Lou*、Weber Nadine、Peter Proksch:赤豆乙醇提取物的影響。)和利馬豆(Phaseolus lunatus L .)對MCF-7 /BOS細胞的雌激素和孕激素受體表型的影響。植物療法研究2007;21:648-652.

11.姜國軍,李鐵軍,秋艷,陳萬生,婁藝嘉*: RNA幹擾HIF-1α抑制體外泡沫細胞形成。歐洲藥理學雜誌。2007;562(3):183-190.

12.、朱、、樓怡嘉*:新型抗癌藥物淫羊藿素誘導人前列腺癌PC-3細胞生長抑制、G1阻滯和線粒體跨膜電位下降。歐洲藥理學雜誌。2007;564:26-36.

13.過氧化物酶體增殖物激活受體α抑制劑GW6471對體外培養小鼠胚胎幹細胞心肌細胞分化的時間依賴性。中國藥理學報2007;28(5):634-42.

14.姚,婁壹佳*:從白菜型油菜蜂花粉中提取的氯仿中的類固醇組分誘導人前列腺癌PC-3細胞的細胞周期停滯和雕亡。植物療法研究2007;21(11):1087-1091.

15.楊樹龍,李,尹空,,婁壹佳*:硝普鈉通過NF-kB信號通路調節肝缺血再灌註損傷大鼠LTC4合酶mRNA表達。藥理學2007;80年5月(1):11-20。

16.楊樹龍,,海,,李,

大鼠缺血再灌註損傷肝臟白三烯C4合成增加伴隨白三烯C4合酶表達和活性增強。

外科研究雜誌2007;140(1):36-44.

17.朱*、婁藝佳:淫羊藿苷體外誘導小鼠胚胎幹細胞定向分化為心肌細胞的方法學研究。中國藥學雜誌2007;42(9):29-33.

18。auml楊振寧,韋伯,樓,王誌清,喬沃魯,A. Kampk & ampouml異戊二烯化增強芹菜素和甘草素在大鼠H4IIE肝癌和C6神經膠質瘤細胞中的細胞毒性。食品和化學毒理學2007;45(1):119-24.

19.史強,婁壹佳*:活性氮修飾和激活肝微粒體GST1的研究進展。中國藥理學與毒理學雜誌2007;21(4):297-300.

20.姚,婁壹佳*:油菜素內酯,壹種來自甘藍型油菜花粉的植物甾醇,誘導人前列腺癌PC-3細胞雕亡。PHARMAZIE 200762(5):392-5.

21.、張湘南、齊羅陽、、婁藝佳*:淫羊藿素通過雌激素依賴途徑對β澱粉樣蛋白誘導的原代培養大鼠神經細胞毒性的保護作用。神經科學。2007;145:911-922.

22.郝,應,翁林佳,周長新,喬,婁壹佳*:菖蒲提取物乙酸乙酯部分促進3T3-L1細胞中脂肪細胞分化。植物療法研究2007;21(6):562-564.

23.硝普鈉通過抑制肝缺血再灌註損傷大鼠白三烯C4合酶的表達和活性來減少白三烯C4的生成。生化藥理學2007;73:724–735.

24.婁壹佳*、陳喆:細胞學、藥理學和毒理學的新機遇。浙江大學學報(醫學版)2007;36(3):209-216.

25.朱,張湘南,杜越,,王誌強,婁藝佳:淫羊藿苷體外誘導小鼠胚胎幹細胞分化為神經細胞。浙江大學學報(醫學版)2007;36(3):217-223.

26.張湘南,,王誌強,吳佳穎,朱,婁藝佳*:淫羊藿苷對大鼠原代培養神經元雕亡的影響(醫學版)2007;36(3):224-228.

27.郭美媛,朱,杜悅,樓壹佳*:小鼠胚胎幹細胞分化為肝細胞後微粒體ⅱ相代謝酶基因的表達。浙江大學學報(醫學版)2007;36(3):229-235.

28.馬奎芬,張祥義,齊羅陽,,周長新,NINA Artanti,NOVIK Nurhidayat,LINCE Yarni,婁壹佳*:三萜類化合物對化學損傷的原代培養大鼠肝細胞的保護作用。浙江大學學報(醫學版)2007;36(3):247-254.

29.Chiroyan馬奎芬來方方杜樓壹佳*:白三烯C4合酶基因表達及環孢素A在刀豆蛋白A誘導小鼠肝損傷中的調節作用(醫學版)2007;36(3):241-246.

30.、葉、、朱、婁藝佳*:大鼠微粒體谷胱甘肽S-轉移酶1對苯丁酸氮芥體外誘導腫瘤細胞毒性的影響。浙江大學學報(醫學版)2007;36(3): 236-240.

31.章傑,婁壹佳,喬斯·霍格馬騰斯,安·範·謝潑德爾:用毛細管電泳法篩選藥物代謝。電泳2006;27(23):4827-35.

32.鮑美華,婁壹佳*:異鼠李素通過激活p38MAPK預防氧化型低密度脂蛋白對內皮細胞的損傷。

歐洲藥理學雜誌2006;547(1-3):22-30;

33.、陳、、樓亦佳*:大鼠肝微粒體谷胱甘肽轉移酶1不是S-亞硝基化作用的細胞蛋白靶點的進壹步證據。2006年化學-生物相互作用;162:228-236.

34.Meihua Bao,Yijia Lou*:沙棘黃酮通過調節LOX-1和eNOS表達保護內皮細胞(EA.hy926)免受氧化低密度脂蛋白誘導的損傷。心血管藥理學雜誌2006;48(1):834-841.

35.何旭東,吳洪海,婁藝佳*:阿托伐他汀聯合大豆異黃酮對實驗性高脂血癥動物的調脂作用及其相關機制研究。中國藥理學與毒理學雜誌2006;20(5):381-386.

36.沃艷波,朱,張湘南,婁藝佳*:光電成像系統在評價胚胎幹細胞體外定向分化為心肌細胞中的應用。中國藥理學與毒理學雜誌2006;20(6):504-509.

37.肖興峰,王誌強,婁壹佳*:淫羊藿苷與三七總皂苷合用對小鼠的免疫調節作用。

中草藥2006;37(6):233-236.

38.王誌強,納丁·韋伯,婁壹佳*,彼得·普羅克施:作為非甾體植物雌激素的異戊烯基黃酮類化合物及其相關的構效關系。化學醫學2006;1(4):482-488.

39.朱,,婁藝佳*:淫羊藿苷介導小鼠胚胎幹細胞體外分化為心肌細胞過程中心臟基因的表達及壹氧化氮信號通路的調節。中國藥理學報2006;27(3):311-20.

40.Zhang J,Ha PT,Lou Y,Hoogmartens J,Van Schepdael A*:毛細管電泳熒光檢測法研究華法林對細胞色素P450 3A4活性的影響。J Chromatogr A. 20051082(2):235-9.

41.章傑,Pham Thi Thanh Ha,Yijia Lou,Jos Hoogmartens,Ann Van Schepdael*:通過毛細管電泳對維拉帕米上CYP3A4活性動力學研究。藥學和生物醫學分析雜誌2005;39:612–617.

42.趙慶偉,李博,丁娜·韋伯,婁壹佳*,普羅克施:幾種中國豆科植物乙醇提取物對MCF-7細胞的雌激素樣作用。2005年歐洲食品研究與技術;221(6):828-833.

43.淩海雲,婁壹佳*:香薷總黃酮通過抑制大鼠心肌細胞雕亡減少急性心肌缺血時的梗死面積。

2005年民族藥理學;101:169-175.

44.朱,,曲林海,張湘南,樓逸佳*:淫羊藿苷對胚胎幹細胞分化為心肌細胞過程中細胞周期和p53的調控。歐洲藥理學雜誌。2005;514:99-110.

45.淩海雲,樓怡嘉*,吳洪海,樓洪剛:香薷總黃酮通過抑制心肌細胞雕亡減少急性心肌梗死時梗死面積和改善心功能.心臟病學學報2005;60(3):295-301.

46.葉海勇,樓怡嘉*:淫羊藿苷的兩個衍生物對人乳腺癌7細胞的雌激素效應植物醫學2005;12:735-741.

47.章傑,葉誌偉,樓壹佳*:大鼠肝微粒體谷胱甘肽S-轉移酶對馬爾法侖的代謝。2005年化學-生物相互作用;152:101-106;

48.葉海勇,婁藝佳*:淫羊藿苷衍生物的制備及其雌激素樣作用的研究。浙江大學學報(醫學版)2005;34(2)131-136.

49.朱,樓逸佳*:淫羊藿苷、淫羊藿素和去甲基淫羊藿素對胚胎幹細胞體外定向分化為心肌細胞的誘導作用中國藥理學報2005;26(4):477-485.

50.史強,婁壹佳*:微粒體谷胱甘肽轉移酶1不是

大鼠肝微粒體或內毒素攻擊大鼠中的s-亞硝基化。藥理學研究2005;51(4):303-310.

51.劉健,葉海勇,樓義佳*:淫羊藿苷在大鼠體內尿代謝產物的測定及其代謝產物對MCF-7細胞的雌激素活性。2005年藥品展;60(2):120-125.

52.王誌強,婁壹佳*:淫羊藿素和淫羊藿苷的促增殖作用

MCF-7細胞中的去甲基淫羊藿素。2004;504:147-153.

53.劉健,婁壹佳*:毛細管區帶電泳法測定大鼠血清中淫羊藿苷及其代謝物:淫羊藿苷給藥後的大鼠藥代動力學研究。2004年藥物和生物醫學分析;36:365-370.

54.章傑,葉誌偉,婁壹佳*:大鼠肝微粒體谷胱甘肽S-轉移酶對苯丁酸氮芥的代謝。2004年化學-生物相互作用;149:61-67;

55.淩海雲,樓壹佳*,樓洪剛,吳洪海:香薷總黃酮對犬冠狀動脈閉塞所致心肌缺血的保護作用。2004年民族藥理學;94(1);101-107.

56.鄭,,婁壹佳:原代培養大鼠肝細胞免疫損傷的病理特征及甘草甜素的肝保護作用。中國藥理學報2003;24(8):771-777.

57.章傑,婁壹佳:微粒體谷胱甘肽S-轉移酶的激活與苯丁酸氮芥代謝行為的關系。藥理學研究2003;48: 623-630.1.《藥物毒理學》,全國高等醫學規劃教材,人民衛生出版社,2003年,第壹版;2007年第二版(“十壹五”國家重點建設高等教育規劃教材)。

2.國家高等醫學教育規劃教材《新藥臨床前評價課程》(藥理學和毒理學評價過程),浙江大學出版社,2007年(為21世紀精品課程教材,應用型本科規劃教材)。

參賽作品:

1.周,主編:衛生部臨床醫學規劃教材,藥理學英文版,人民衛生出版社,2007;第壹版。承擔兩章的寫作。

2.潘家虎、李學軍主編:研究生規劃教材《生物化學與分子藥理學》,復旦大學出版社,2008年(十壹五國家重點建設高等教育規劃教材)

承諾:第六章微粒體藥理學;第十六章生化和分子藥理學關鍵技術,第三節幹細胞研究技術。

國際和國家會議:

1.張湘南,吳佳穎,,Gerald Rimbach,Yijia Lou 1*:積雪草酸減弱神經酰胺對原代培養大鼠神經元細胞的神經毒性和Caspase 3活化。營養基因組學組織。2008年9月,波茨坦,

德國。

2.歐百合,樓怡嘉,俞永平*:淫羊藿素衍生物的設計、合成及其對胚胎幹細胞定向分化的影響。SINO-法國生物有機和藥物化學研討會。2007年10月;P84。中國杭州。

3.張延東,,閆潔萍,葉,俞永平*,婁壹佳*:喹唑啉衍生物的固相合成及生物活性評價。SINO-法國生物有機和藥物化學研討會。2007年10月;;P75。中國杭州。

4.、吳佳穎、、易家樓*:非甾體植物雌激素類化合物異戊烯基黃酮及其構效關系。第三屆國際分子模擬與信息技術應用研討會,2007年3月。中國杭州。

5.樓壹佳,幹細胞生物學和藥物發現1st亞聯海洋天然產物和藥用植物研討會,AGU。2007.中國北京。20-27.

6.第三屆全國幹細胞移植在心血管疾病中的應用研討會,大會特邀專題報告《幹細胞生物學與藥物研究》,2007年6月,杭州。

7.婁壹佳*、吳耀東:油菜蜂花粉多糖蛋白復合物的抗腫瘤及免疫調節活性。腫瘤學研究(會議摘要)2006;15(10-12):484.

8.,,,,朱,樓亦佳*:淫羊藿苷和異長春花堿對pc-3細胞株的細胞毒作用。亞洲毒理學學會國際大會。2006年6月中國珠海。

9.,祁羅陽,,朱,樓亦佳*:微粒體谷胱甘肽S-轉移酶的激活與PC-3,K-562和HepG2細胞耐藥的關系。亞洲毒理學學會國際大會。2006年6月中國珠海。

10.海飛陳,婁壹佳*:對乙酰氨基酚過量激活微粒體谷胱甘肽S-轉移酶1與大鼠原代培養肝細胞蛋白質二聚體形成相關。亞洲毒理學學會國際大會。2006年6月中國珠海。

11.史強,婁壹佳*:對乙酰氨基酚過量激活微粒體谷胱甘肽S-轉移酶1與蛋白質二聚體形成有關,但與代謝產物a減少無關。亞洲毒理學學會國際大會。2006年6月中國珠海。

12.韋伯,W. W & ampaumltjen,R. Edrada,V. Wray,Y. Lou,z-q Wang和P. Proksch:赤豆中的黃酮類化合物-組成和抗氧化作用,第54屆藥用植物學會年會。2006;赫爾辛基。芬蘭。

13.、梁、、、朱、婁壹佳*:。過氧化物酶體增殖物激活受體α參與體外小鼠胚胎幹細胞的心肌細胞分化。第五屆亞太細胞生物學大會。2006年十月。中國北京。

14.奎,羅,朱丹燕,曲林海,樓壹佳*:大鼠肝細胞中與微粒體谷胱甘肽S-轉移酶-ⅱ相關的半胱氨酰白三烯自分泌環。第15屆世界藥理學大會XI衛星會議,2006年,中國西安。111-112.

15.、朱、、婁益佳*:苯丁酸氮芥對大鼠微粒體谷胱甘肽S-轉移酶1影響的PC-3、K562、HepG2和P388D1細胞系的細胞毒性作用。2006年第二屆亞太男科學論壇。中國上海。

16.、、、朱、樓怡嘉*:淫羊藿苷、淫羊藿素和異巴戟天對PC-3細胞株的抗腫瘤活性。2006年第二屆亞太男科學論壇。中國上海。

17.、劉璐璐、朱、婁壹佳*:比格犬單劑量口服馬兜鈴或冠心蘇合膠囊後馬兜鈴酸I的藥代動力學。中國毒理學學會第二屆中青年科技論壇。2007年6月65438日+10月:36

18.葉,陳,,朱,婁藝佳*:過量對乙酰氨基酚誘導原代培養大鼠肝細胞和人肝癌細胞HepG2 mGST1修飾的激活機制研究。中國毒理學學會第二屆中青年科技論壇。2007年6月5438+10月:117 1。淫羊藿苷在體外誘導胚胎幹細胞定向分化中的應用。

授權公告日:2004年9月1日,專利號:ZL 02 1 60367.7;;

2.淫羊藿苷或去甲淫羊藿苷在制備雌激素受體調節劑中的應用

授權公告日:2005年3月30日,專利號:ZL 03 1 29242.9;;

3.雞肝散總黃酮在制備治療心血管疾病藥物中的應用

授權公告日:2006年2月15日,專利號:ZL 02 1 33759.4;;

4.含有辛伐他汀、泛硫乙胺和黃酮類化合物的組合物及其用途

專利號:ZL 02 1 33759.4;;

5.雞肝散總黃酮在制備抗眼科藥物中的應用

出版號:CN1757402,出版日期:2006年4月12;

6.壹種菖蒲有效部位的提取物及其用途

出版號:CN1973877,出版日期:2007年6月6日;

7.淫羊藿總黃酮和三七總皂苷組合物的應用(調節代謝型谷氨酸受體的自身受體功能):CN101229210,出版日期:2008年7月30日;

8.8-芳氨基-3H-咪唑[4,5-g]喹唑啉衍生物的用途(在制備抗腫瘤藥物中的應用)公布號:CN101120945,公布日期:2008.02.6438+03。

9.喹唑並咪唑化合物(組合化學庫中的化合物誘導胚胎幹細胞分化為心肌細胞)的用途:cn 101254191,出版日期:2008年9月3日;